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  • GMP潔凈廠房
    GMP潔凈廠房

    更新時(shí)間：2024-01-24

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    GMP潔凈廠房GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險(xiǎn)降低到Z小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件 。
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  • GMP制藥潔凈廠房
    GMP制藥潔凈廠房

    更新時(shí)間：2023-11-07

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    相關(guān)行業(yè)有：生物制藥，藥品/食品包裝，化妝品生產(chǎn)行業(yè)等等。根據(jù)潔凈度要求，其凈化級別有百級，萬級，十萬級和三十萬級，其中以十萬級(灌裝，內(nèi)包裝)及三十萬級Z多。
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